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为了便于自己记忆,我看书总要做笔记,我的笔记有点像抄书,有时比书本还详细。因为年龄大了,只是捧本书看看是记不住了,再说我的记忆历来是逻辑性的,理解记忆,不理解的东西我记不住,比如电话号码,我只能记忆住自己的。 抄书一般是用笔,在本子上,要这样用WORD正有点难度,首先是打字太慢了。, K' [* ]& X. T8 ]$ H" A% } 我算了下,距考试还有145天,最少要留出30天复习,书有600多页,从现在开始,每天只少要消化6页。白天基本没空,只能是晚上学习。所以我不在此承诺能天天把笔记发上来。4 c: a) {# `% A( e: G * [7 y8 f' G# I8 b' d& a 第一章 药典5 h2 U' F# ~ j1 g 第一节:国家药品标准 一、 国家药品标准的定义:国家对药品强制执行的质量标准。它是国家制定的关于药品的规格、检验方法及生产工艺的技术要求。是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。 二、 国家药品标准的组成:1、由国家药品食品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》,2、《药品标准化》、3、药品注册标准。 三、 国家药品标准的制定和修订部门:国家药典委员会。, l0 l4 _9 x! e 四、 《药品管理法》规定:药品必须符合国家药品标准,生产和销售、使用不符合国家药品标准的药品属违法行为。 五、 国家药品标准的制订原则如下:. g& M! Q6 T6 Z ?1 Q6 U2 @7 x 1、 检验项目的制订要有针对性。/ ~! e R3 U; N. T; l( L0 P) G 2、 检验方法的选择要有科学性。. k) _ Q8 x7 Y# V 3、 限度规定要有合理性。 第二节:《中华人民共和国药典》 一、中华人民共和国成立至今共有9部药典: 1、1953年:第一部,距新中国成立4年。只有一部。: R5 Y7 X. I8 @( \" X 2、1963年:第二部,距第一部十年。分为两部。9 D* a8 u. _3 J) }2 {' Y 3、1977年:第三部,与第一部相十四年,可能与文革有关吧。顺便复习下历史:1966年5月到1976年10月间由MZD发动并领导的政治运动。仍只分为两部。 4、1985年:第四部,第一次出了英文版。仍只分为两部。( T1 H1 p) B2 s) l ]) u6 L: O7 n, j1 S 5、1990年:第五部,《药部红外光谱集》另行出版。仍只分为两部。7 |6 w* K# u8 k4 x" \ h9 R/ w( m 6、1995年:第六部。仍只分为两部。此版开始,药品只收载通用名,而废除了副名,商品名。外文只用英文名,取消了拉丁文。我学习时还正学拉丁文呢。 7、2000年,第七部,世纪之交,当然弄点响声。仍分为两部。 8、2005年,第八部,新世纪了,什么都与时俱进,所以分为三部了。第三部是收载生物制品的。首次将《中国生物制品规程》列入药典。 9、2010年,第九部,可见从1985年第四部始每五年一订。 二、《中国药典》的组成。6 s6 J7 q U$ q* C 由一部、二部、三部及其增补本组成。6 i( ^0 N( Y+ k, h7 f 三、《中国药典》的内容:2 | U7 W5 f$ z8 n 凡例、正文、附录三部分。7 Z& s- F3 W0 b 四、凡例规定了药典的名称,组成,内容和性质。" V0 p' k; J5 H. s5 ^9 U/ T: _; C 下面一些术语有有必要记住的: 1、 规格:也叫制剂规格,单位制剂中含有主药的重量或含量(百分比)或装量。 2、 贮藏:贮存与保管。常见的有以下几种情况。 3、 避光:用不透光的容器包装,放置于光线不能直照的地方。1 c) s7 R( V; z6 h7 g 4、 凉暗处:避光加室温不超20摄氏度。 5、冷处:指2——10摄氏度。补充一下,生物制剂是指2—8摄氏度,并要避光保存和运输,即指冷链。* ]3 G3 y0 \: X3 V# h; j 6、冷冻:—2摄度以下。 常温:10—30摄氏度。, F- x3 [$ Z2 [/ p, ?; M 7、 精确度:, {: V. m" H% E( f, a0 ^9 z (1)、称重或量取:可根据数值的有效数位确定精确度。/ ^5 ]4 G% `5 Q+ u7 {1 @ 称取0.1克,指可以取重0.06—0.14克。! f4 C: t1 l- ~! p; F 称取2克,指1.5克—2.5克。 称取2.0克,指取1.95克—2.05克 称取2.00克,指取1.995克—2.005克。 记忆方法:称取小数点X个零,在取量时就在小数点加X+1 (2)称定:指称取重量准确到百分之一。9 ] u( B* H. e, V- r8 G9 b 精密称取:指称取重量准确到千分之一。 (3、)“约”若干:指正负10%。& |4 l( h6 W: P6 O7 p (4、)恒量:指供试品经“连续两次”干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以内。每次各需干燥1H(小时)或炽灼30MIN(分钟),第一次弄明白炽灼比干燥进一步哟。" B! R. \* z7 W: }$ X, R (5、)“按干燥品计算”:取未经干燥的供品进行试验,另取样品同时进行“干燥失重”/ g5 J5 E: ~ \& }- E# d) s (6)测定,再在计算时从取用量中扣除。这句话有些难理解吧。也就是说进行试验的是没有干燥的供品,试验结果再扣除干燥失重量。好像等不到干燥品做试验,急什么急哟。 (7)空白试验:不加供品或以等量溶剂替代供试液,按同法操作所得的结果。别咬文字了,就是和我们用生理盐水做对照皮试一个理。' ]. }: \; w, Y# h0 {! t8 e 8、试验温度:未加说明是指25摄氏度正负2摄氏度。 9、试验用水:未加说明指纯化水。(离子交换水或重蒸水。)水的酸碱度指新沸水瓶放冷天室温。( K6 y6 u) Y2 t% {/ w 五、正文:9 g6 `" \7 ^5 h8 w# E/ N7 o 《中华人民共和国药典》正文主要包括:+ Y. E G; J' s- P/ C, G 1、药物名称。 2、有机药物的结构式。1 s! q9 Z' e$ v4 E1 a! l# `8 { 3、分子式和分子量。 4、来源或有机药物的化这名称。 5、含量或效价的规定。 U) u5 _" D8 V! O 6、性状。: _# s3 d5 r) z$ \+ m4 u( ^ 7、鉴别。* G% l; L# k( E+ ?1 h- R# w3 l 8、检查。4 B& K' `* H: N5 Z 9、含量测定。 10、类别。4 x: c6 |' c! g 11、贮藏。; D+ T( D- o1 [7 Y/ ^- G7 o/ L4 f+ B% m 以下值得记取:# N) Z( e0 s* e' U (1)、药品名称:包括中文名,中文名拼音,英文名。不知美国的人药典有中文名不,有世界的四分之一人要服药呀。 。。。。。。 |
西医执业药师备考笔记(一)
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