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为了便于自己记忆,我看书总要做笔记,我的笔记有点像抄书,有时比书本还详细。因为年龄大了,只是捧本书看看是记不住了,再说我的记忆历来是逻辑性的,理解记忆,不理解的东西我记不住,比如电话号码,我只能记忆住自己的。 抄书一般是用笔,在本子上,要这样用WORD正有点难度,首先是打字太慢了。, y: ^. j, ~: `% [; P1 c8 C* J 我算了下,距考试还有145天,最少要留出30天复习,书有600多页,从现在开始,每天只少要消化6页。白天基本没空,只能是晚上学习。所以我不在此承诺能天天把笔记发上来。4 @) `8 x0 f* H: v 第一章 药典6 M' H- I1 j6 d% E$ w* n4 j3 Q 第一节:国家药品标准 一、 国家药品标准的定义:国家对药品强制执行的质量标准。它是国家制定的关于药品的规格、检验方法及生产工艺的技术要求。是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。 二、 国家药品标准的组成:1、由国家药品食品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》,2、《药品标准化》、3、药品注册标准。 三、 国家药品标准的制定和修订部门:国家药典委员会。( o* K7 O/ u" w8 A. }/ r/ {2 J 四、 《药品管理法》规定:药品必须符合国家药品标准,生产和销售、使用不符合国家药品标准的药品属违法行为。 五、 国家药品标准的制订原则如下: 1、 检验项目的制订要有针对性。 2、 检验方法的选择要有科学性。# ^" @5 i$ p( @5 @$ I$ l 3、 限度规定要有合理性。 第二节:《中华人民共和国药典》' g. B% x. D4 c( ?- K: X 一、中华人民共和国成立至今共有9部药典: 1、1953年:第一部,距新中国成立4年。只有一部。! Q* m9 X/ Y* s+ u# Y3 i/ ` 2、1963年:第二部,距第一部十年。分为两部。* P. j7 j5 z) I 3、1977年:第三部,与第一部相十四年,可能与文革有关吧。顺便复习下历史:1966年5月到1976年10月间由MZD发动并领导的政治运动。仍只分为两部。- O/ m. L9 X: q! m 4、1985年:第四部,第一次出了英文版。仍只分为两部。 5、1990年:第五部,《药部红外光谱集》另行出版。仍只分为两部。 6、1995年:第六部。仍只分为两部。此版开始,药品只收载通用名,而废除了副名,商品名。外文只用英文名,取消了拉丁文。我学习时还正学拉丁文呢。0 ]2 k0 P( b$ q1 j 7、2000年,第七部,世纪之交,当然弄点响声。仍分为两部。 8、2005年,第八部,新世纪了,什么都与时俱进,所以分为三部了。第三部是收载生物制品的。首次将《中国生物制品规程》列入药典。: Z, ^4 h( N$ [4 e 9、2010年,第九部,可见从1985年第四部始每五年一订。% F+ o: b- W" P4 f4 B 二、《中国药典》的组成。; ]9 @2 w9 V! j/ A, s0 S/ N" A ^* @ 由一部、二部、三部及其增补本组成。 三、《中国药典》的内容:! z0 v) [3 w3 D% E, t: u& f& p2 f 凡例、正文、附录三部分。7 y+ [* j& W5 H N0 L* B 四、凡例规定了药典的名称,组成,内容和性质。 下面一些术语有有必要记住的: 1、 规格:也叫制剂规格,单位制剂中含有主药的重量或含量(百分比)或装量。 2、 贮藏:贮存与保管。常见的有以下几种情况。1 S1 H* h% \2 h7 g) ^ 3、 避光:用不透光的容器包装,放置于光线不能直照的地方。 4、 凉暗处:避光加室温不超20摄氏度。: H& c' s) z; D( h$ M i9 e 5、冷处:指2——10摄氏度。补充一下,生物制剂是指2—8摄氏度,并要避光保存和运输,即指冷链。) [5 p! o$ i, V# A/ I* {7 s* V* b 6、冷冻:—2摄度以下。 常温:10—30摄氏度。9 _: k1 y$ Y i' j 7、 精确度:# v$ G1 K) h3 s8 {5 |! S7 | (1)、称重或量取:可根据数值的有效数位确定精确度。2 c" W. H" u! {" M- l2 W5 t 称取0.1克,指可以取重0.06—0.14克。 称取2克,指1.5克—2.5克。+ }/ E0 J/ M3 L, {8 R 称取2.0克,指取1.95克—2.05克 称取2.00克,指取1.995克—2.005克。 记忆方法:称取小数点X个零,在取量时就在小数点加X+1 (2)称定:指称取重量准确到百分之一。 精密称取:指称取重量准确到千分之一。 (3、)“约”若干:指正负10%。 (4、)恒量:指供试品经“连续两次”干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以内。每次各需干燥1H(小时)或炽灼30MIN(分钟),第一次弄明白炽灼比干燥进一步哟。 (5、)“按干燥品计算”:取未经干燥的供品进行试验,另取样品同时进行“干燥失重” (6)测定,再在计算时从取用量中扣除。这句话有些难理解吧。也就是说进行试验的是没有干燥的供品,试验结果再扣除干燥失重量。好像等不到干燥品做试验,急什么急哟。 (7)空白试验:不加供品或以等量溶剂替代供试液,按同法操作所得的结果。别咬文字了,就是和我们用生理盐水做对照皮试一个理。; {; t9 g o/ p5 ] 8、试验温度:未加说明是指25摄氏度正负2摄氏度。# C" z6 {% F. I2 r 9、试验用水:未加说明指纯化水。(离子交换水或重蒸水。)水的酸碱度指新沸水瓶放冷天室温。5 l" E$ E! j7 u$ j- X 五、正文:" z& d8 O4 s& f7 B0 W; a) l 《中华人民共和国药典》正文主要包括:1 Y# |% G4 m9 u! L 1、药物名称。 2、有机药物的结构式。( ?( u, q& R1 y- {" P/ T 3、分子式和分子量。8 n5 F" [5 i3 X# G3 N# d8 D8 h 4、来源或有机药物的化这名称。 5、含量或效价的规定。; {) s# ^0 T$ ~) h 6、性状。- Y3 M% }: O9 E/ Y 7、鉴别。 8、检查。 9、含量测定。5 ^$ G( T8 Q @3 e 10、类别。7 W1 {$ H6 c/ \' v* l5 c. _2 S, r1 C- y 11、贮藏。3 [4 v; ~2 Q/ w6 a 以下值得记取: (1)、药品名称:包括中文名,中文名拼音,英文名。不知美国的人药典有中文名不,有世界的四分之一人要服药呀。 。。。。。。 |
西医执业药师备考笔记(一)
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