西医执业药师备考笔记（一）

为了便于自己记忆，我看书总要做笔记，我的笔记有点像抄书，有时比书本还详细。因为年龄大了，只是捧本书看看是记不住了，再说我的记忆历来是逻辑性的，理解记忆，不理解的东西我记不住，比如电话号码，我只能记忆住自己的。
& C5 H9 S5 e1 H6 D: j; h; I 抄书一般是用笔，在本子上，要这样用WORD正有点难度，首先是打字太慢了。
我算了下，距考试还有145天，最少要留出30天复习，书有600多页，从现在开始，每天只少要消化6页。白天基本没空，只能是晚上学习。所以我不在此承诺能天天把笔记发上来。

第一章 药典
2 ?5 f1 ^4 Z! H6 g第一节：国家药品标准
$ Q H# y! F! x. B3 @8 {/ X一、 国家药品标准的定义：国家对药品强制执行的质量标准。它是国家制定的关于药品的规格、检验方法及生产工艺的技术要求。是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
w' I; n' e8 g# T二、 国家药品标准的组成：1、由国家药品食品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》，2、《药品标准化》、3、药品注册标准。
. {4 U9 K0 C6 g三、 国家药品标准的制定和修订部门：国家药典委员会。
四、 《药品管理法》规定：药品必须符合国家药品标准，生产和销售、使用不符合国家药品标准的药品属违法行为。
五、 国家药品标准的制订原则如下：
1、 检验项目的制订要有针对性。
`5 L* u7 S2 c# u& U+ g9 G% @. h2、 检验方法的选择要有科学性。
" i, d' V2 B' m; U @3、 限度规定要有合理性。
第二节：《中华人民共和国药典》
一、中华人民共和国成立至今共有9部药典：
1、1953年：第一部，距新中国成立4年。只有一部。
2、1963年：第二部，距第一部十年。分为两部。
* d5 D- }- t( f0 \/ @& F+ }3、1977年：第三部，与第一部相十四年，可能与文革有关吧。顺便复习下历史：1966年5月到1976年10月间由MZD发动并领导的政治运动。仍只分为两部。
4、1985年：第四部，第一次出了英文版。仍只分为两部。
5、1990年：第五部，《药部红外光谱集》另行出版。仍只分为两部。
$ q% _7 S3 s% z) a6、1995年：第六部。仍只分为两部。此版开始，药品只收载通用名，而废除了副名，商品名。外文只用英文名，取消了拉丁文。我学习时还正学拉丁文呢。
7、2000年，第七部，世纪之交，当然弄点响声。仍分为两部。
1 m+ G' U% c( u X8、2005年，第八部，新世纪了，什么都与时俱进，所以分为三部了。第三部是收载生物制品的。首次将《中国生物制品规程》列入药典。
9、2010年，第九部，可见从1985年第四部始每五年一订。
二、《中国药典》的组成。
4 d/ \5 g; D) ?* s/ ?9 I 由一部、二部、三部及其增补本组成。
2 T7 F5 K, T4 p) X5 {% ?1 Q' L$ v 三、《中国药典》的内容：
凡例、正文、附录三部分。
四、凡例规定了药典的名称，组成，内容和性质。
# p% B% y \% C# V下面一些术语有有必要记住的：
1、 规格：也叫制剂规格，单位制剂中含有主药的重量或含量（百分比）或装量。
2、 贮藏：贮存与保管。常见的有以下几种情况。
# h8 o- ?/ a3 v1 g1 P5 F3、 避光：用不透光的容器包装，放置于光线不能直照的地方。
- F2 H& w0 T& u: o+ M5 \# _+ ~6 ~4、 凉暗处：避光加室温不超20摄氏度。
4 v9 |# S" T' B% R5、冷处：指2——10摄氏度。补充一下，生物制剂是指2—8摄氏度，并要避光保存和运输，即指冷链。
" i# g( V% X. p$ C6、冷冻：—2摄度以下。
常温：10—30摄氏度。
( |6 \* K T* }1 m( U. { o7、 精确度：
/ J0 S6 ~- D5 y, D" r) @( f. J（1）、称重或量取：可根据数值的有效数位确定精确度。
$ o' H& }: _* R! M. K# ~称取0.1克，指可以取重0.06—0.14克。
称取2克，指1.5克—2.5克。
称取2.0克，指取1.95克—2.05克
' Q& l$ s+ Y, P6 C" F称取2.00克，指取1.995克—2.005克。
. G2 u# l2 X) j7 V记忆方法：称取小数点X个零，在取量时就在小数点加X+1
（2）称定：指称取重量准确到百分之一。
. U% y2 N+ w1 Q- o: U7 @精密称取：指称取重量准确到千分之一。
（3、）“约”若干：指正负10%。
（4、）恒量：指供试品经“连续两次”干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以内。每次各需干燥1H（小时）或炽灼30MIN（分钟），第一次弄明白炽灼比干燥进一步哟。
（5、）“按干燥品计算”：取未经干燥的供品进行试验，另取样品同时进行“干燥失重”
（6）测定，再在计算时从取用量中扣除。这句话有些难理解吧。也就是说进行试验的是没有干燥的供品，试验结果再扣除干燥失重量。好像等不到干燥品做试验，急什么急哟。
) x- k9 Y$ t8 V: b2 ^8 o（7）空白试验：不加供品或以等量溶剂替代供试液，按同法操作所得的结果。别咬文字了，就是和我们用生理盐水做对照皮试一个理。
+ _4 R0 B- t3 j9 M* m% J3 _! _8、试验温度：未加说明是指25摄氏度正负2摄氏度。
9、试验用水：未加说明指纯化水。（离子交换水或重蒸水。）水的酸碱度指新沸水瓶放冷天室温。
3 j8 s5 s' C, O+ x x 五、正文：
《中华人民共和国药典》正文主要包括：
1、药物名称。
4 v* @0 @& W4 E/ Y( v5 z2 [0 I2、有机药物的结构式。
3、分子式和分子量。
4、来源或有机药物的化这名称。
4 ]5 i5 P8 W1 d9 [. T5、含量或效价的规定。
6、性状。
7、鉴别。
$ S+ }2 I* \, l/ t8、检查。
+ m7 a6 t8 Y! a2 t0 i" C9、含量测定。
$ c9 X- i4 R( |) L10、类别。
11、贮藏。
4 y+ y0 \8 f. t2 l v以下值得记取：
4 f, P6 r$ ]6 q* ^' I1 q（1）、药品名称：包括中文名，中文名拼音，英文名。不知美国的人药典有中文名不，有世界的四分之一人要服药呀。
。。。。。。

笔记也要与时俱进，原来用手写，现在可以这样发帖了

{:6_305:}版主辛苦了，总结得真好非常受益{:6_273:}

浮生版主，药物分析环球教育的考点精粹班内容还可以，不知道你有没有看过。

我感觉还是用医学教育网的好些，边听录音边看笔记，我正这么学，还有好多记忆方法的，我有全部资料

# r5 k" K7 P7 r* N3 _' d# }# z; }楼主好 ，你 买的资料的哪个版本的）感觉怎么样，有没有买习题册之类的？楼主是准备中西都考，佩服！我也备考中，向你学习！

来晚了，如果今年不过，明年一定早早来学习！