警戒药物的神经肌肉阻滞作用

有神经肌肉阻滞作用的常用药物分为四大类：
1，氨基糖甙类：代表药物链霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、奈替米星
2，林可霉素类：代表药物林可霉素、克林霉素
3，H2受体阻断剂：代表药物西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁
4，多粘菌素类：代表药物多粘菌素B、多粘菌素E
药物的神经肌肉阻滞作用可发生于上述任何一类药物，其中，克林霉素穿透正常血脑屏障的能力较差，在脑组织中不易达到有效浓度，但用药剂量过大亦会引起中枢神经系统损害。克林霉素对突触前、受体及神经肌肉均有阻断作用，可增强神经肌肉阻滞的作用，导致骨骼肌软弱和呼吸肌抑制或麻痹。克林霉素的神经肌肉阻滞作用还表现有一过性耳聋、味觉异常（口苦者常见），因此临床在发现患者使用克林霉素而引起精神问题时应及时调整用药剂量或停药。
林可霉素类对突触前膜、受体及神经肌肉均有阻断作用，氨基糖甙类主要阻滞突触前膜和突触后膜，突触前膜释放乙酰胆碱需要钙离子参与，但氨基甙类药物能阻断膜上的“钙结合部位”，因而阻止乙酰胆碱释放而出现神经肌肉阻滞麻痹作用。
氨基甙类抗生素，不良反应主要有听神经损害、肾损害、神经肌肉阻滞作用和过敏反应等。其中神经肌肉阻滞作用少见，多发生于静脉滴注速度过快或同时使用肌肉松弛剂及全身麻醉药时，表现为软弱无力、呼吸抑制以及呼吸麻痹。此类毒性作用的发生机理为氨基甙类药物抑制了突触前膜乙酰胆碱的释放，并阻断突触后膜的乙酰胆碱受体。突触前膜释放乙酰胆碱需要钙离子参与，但氨基甙类药物能阻断膜上的“钙结合部位”，因而阻止乙酰胆碱释放而出现神经肌肉阻滞麻痹作用。
H2受体阻断剂的神经肌肉阻滞作用与氨基糖甙类相似！
多粘菌素E仅作用于肌肉部位的阻滞，多粘菌素B虽具有较严重的神经肌肉阻滞作用，但其并无直接通道阻断作用。

总之，上述药物的神经肌肉阻滞作用轻者可引起肌肉或四肢软弱无力，手脚麻木，小便困难，发音困难，胸闷等，重者可导致呼吸困难、憋气、尿潴留、心功能抑制、甚至呼吸衰竭、死亡！因此基层医生在使用上述药物时，尤其静脉使用时，浓度不要偏高，用量不要偏大，滴速不要偏快，血的教训，切记！

关于有神经肌肉阻滞作用的药物联用禁忌表：
1，丁胺卡那霉素+硫酸镁 X
2，丁胺卡那霉素+安定X
3，丁胺卡那霉素+克林霉素X
4，丁胺卡那霉素+西咪替丁 X
5，丁胺卡那霉素+多粘菌素BX
6，丁胺卡那霉素+安痛定X
7，克林霉素或林可霉素+安痛定X
8，克林霉素或林可霉素+阿片类镇痛药（吗啡、可待因） X
9，克林霉素或林可霉素+麻醉药X
10，克林霉素或林可霉素+肌松药 X
11，克林霉素或林可霉素+安定X
12，克林霉素或林可霉素+万古霉素X
临床常出现的有第3类、第4类、第6类、第7类、第8类。

在联合用药中，尤其是当上述有神经肌肉阻滞作用的药物与麻醉药、肌松药、镇痛药、催眠药、镇静药与其他中枢神经系统抑制药等联合应用时，均可能因其各自的神经肌肉阻滞与中枢抑制作用的累加和协同，出现肌肉松弛加重、心慌，四肢酸软，气短，呼吸抑制或麻痹，心功能抑制，最后导致呼吸与心跳骤停。应尽量避免与这些药合用。临床医师应严格掌握适应证，避免不合理应用。使用时严格遵照药品使用说明书的相关内容，静脉应用时应控制剂量和滴注速度，防止剂量过大，药物浓度过高，禁忌大剂量快速滴注，疗程不宜过长，还要考虑个体差异的存在，老年人需谨慎应用，同时在用药过程中必须加强临床监护。



关于使用有神经肌肉阻滞作用的药物出现相关反应时的急救药物：
1，葡糖糖酸钙或氯化钙 2，新斯的明

有神经肌肉阻滞作用的药物会与突触前膜表面的钙离子结合部位结合，阻止乙酰胆碱的释放。乙酰胆碱是在突触间传导神经冲动的递质，抑制这种物质的释放会阻碍神经冲动在神经和肌肉之间的传导，从而产生神经肌肉阻滞。积极补充钙离子，升高血钙，增加其于突触膜的结合，释放乙酰胆碱，可缓解病情！新斯的明通过可逆性抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱不能水解，从而提高体内受体部位的乙酰胆碱浓度，加强和延长乙酰胆碱的作用，呈现出全部胆碱能神经兴奋的效应，两药的最终目的是一致的——即增加乙酰胆碱量！

因此基层医生在使用上述药物时，尤其静脉使用时，浓度不要偏高，用量不要偏大，滴速不要偏快，血的教训，切记！
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非常好的总结。