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基层医疗中,使用青霉素的患者较零散。青霉素皮试液需新鲜配制,可一人一配制。教材中规定,皮内注射0.1ml液体中含青霉素50U。笔者经反复观察,作以下补充。 一. 80万U/青霉素G钠加注射用水1.4ml,稀释为1.6ml; 160万U/青霉素G钠加注射用水2.8ml,稀释为3.2ml; 400万U/青霉素G钠加注射用水7ml,稀释为8ml。 以上液体均含青霉素50万U/ml。 二.用注射器抽取以上任何液体中的0.1ml,(含青霉素5万U)。 三.加注射用水0.9ml。去掉注射器中的液体0.9ml,剩余0.1ml,(含青霉素5000U)。 四.再加注射用水0.9ml。再去掉注射器中的液体0.9ml,剩余0.1ml,(含青霉素500U)。 五.再加注射用水0.9ml,用上述最后的液体0.1ml,(含青霉素50U)可用于患者的皮内过敏试验。 六.如果结果为阴性,该支青霉素G钠可用于该患者,治疗过程中密切观察。 |
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上楼所述从理论上讲是正确的,配制的皮试液的浓度及含量《药典》规定是50U/0.1ML。但由于注射用青霉素钠的包装上无容量刻度,经反复实践结果表明,80万青霉素加入4ML生理盐水,溶液的体积发生变化,其体积为4.34ML,则青霉素18.43万U/1ML,含量为标示量的92.12%。 《药典》规定注射青霉素钠的含量为标示量的95%~115%的标准为依据,按《护理学基础》中青霉素皮试液配制方法配制的皮试液,因为生理盐水用量偏大,其浓度及含量均低于规定之标准,可以认定为不合格皮试液。使用不合格的皮试液,是造成假阴性的重要原因。 |



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