|
药综部分(一) , x1 z" j. s r/ A M9 @8 C3 D4 K 一、药学服务的含义:药师应用专业知识向公众提供直接的、负责任的、与药物使用有关的服务。 上文的公众指:医生,护士,患者,患者家属。# B" `/ ^/ r6 X* R1 e; z" D 二、药学服务的目标:提高药物治疗的安全性,有效性和经济性,实现改善和提高人类生命质量。 三、药学服务的基本要素:1、与药物使用有关的 2、服务。 四、药师的服务对象涉及全社会使用药物的患者,包括:住院患者,门诊患者,社区患者,家庭患者。有很强的社会性,包括治疗性用药患者,也抱括预防性用药和保健用药。4 k9 p+ J4 e& @* Z$ L+ H 从事药学服务应具备的素质有:1、药学专业知识;2、交流沟通能力(不要书呆子),3、药历书写能力和技巧;4、投诉应对能力和技巧(时刻准备打官司吧)。 沟通能力:意义在于A、使患者得到有关的用药指导;B、从患者处得到更多的疾病信息和用药信息;C、使药师服务更贴近患者;D、确立药师的价值感,提高认知度。 沟通技巧:A、聆听,B、语言表达:多用通欲语言,少用专业术语,多用短语,C、非语言的运用:包括卖笑。D、与患者交谈不要过长时间,不要提供过多信息。E、关注特殊人群:老幼妇孺,外国来宾。& J3 q( Y3 Y5 B 药历的书写: 药历定义:就是药师为患者建立的用药档案。7 m! r2 i, {3 Z0 j: t( v, l 药历义意:保证患者的用药安全性,有效性,经济性。注:安全是放在第一的。( V! `1 w1 ^! R3 k1 B 药历内容:A、用药者基本情况;B、病历。C、用药记录;D、用药评价。 投诉应对:投诉最多的是服务态度和质量,价格异议最少。看来还是要面子。 投述应对上有两个不:A、不要当事人接待,B、不要在现场处理。' m+ `0 w# S( _8 T# A% a: x 9 }' w9 Z& y8 {2 H, @ 药学服务的内涵:' D% T/ j4 E. y4 ^( H# ?; c 药学服务的主要实施内容:& Q+ t$ g* n: I5 [. Q: L 把医疗,药学,护理有机地结合在一起。医师,药师,护士是共同体。: Y9 i- _0 p4 c/ |) a7 x% V! v/ g 既为患者个人服务,又为整个社会的国民健康教育服务。- [, \ e2 |/ V9 u4 N' A 积极参与疾病的预防、治疗和保健。* ]: m6 a: U2 w/ _! ] 指导、帮助患者合理用药。 协助医护人员制定和实施药物治疗方案。9 F* R: Z3 i" j4 I3 S 定期对芗的使用和管理进行科学评估。% |( j" {% z$ z. Y% c 药学服务的具体工作: 处方的审核。这是接到处方的第一件事。 处方调配。是药师最重要的工作。随着药师工作的转变,调剂工作要由“具体操作和经验服务型”向“药学知识技术服务型”转变。 参与临床药物治疗药学服务。 治疗药物的监测。9 d/ X0 E- C* N$ b9 X7 {- F0 i 药物利用的研究和评价。 X8 z1 n( b1 m. ^5 S) r 处方点评。0 T. K2 Z$ V! y: R 药品不良反应的监测和报告。: I: G- [2 ]8 _+ E$ P% l/ U- U, `! c 药学信息服务。% C4 J1 U; W% t6 G3 V# w 参与健康教育。. s4 l5 d9 ~ t: M 药学服务的对象:广大公众。患者,患者家属,医护人员,卫生公作者,药品消费者及健康人员。可以说是一切需要服务的人。* |3 E' g' n7 H" }: i' T 重点人群:$ s1 |4 P& P) d% Z, d 慢性病患者。需要长期或终生用药者。3 _ A- i+ d9 ~/ ?! h 患多种疾病患者。病情复杂,需要同时合用多种药物。4 V# u4 Q4 Z8 E 特殊人群:老人,不儿,妇女,月经期和哺乳期妇女,肝肾功能不全者,血透患者,过敏体质患者。( A) {5 u, G4 Y 用药效果不佳者,要重新选择药品品种,剂型,剂量,方法。 用药后出现不良反应者。 应用特殊剂型,特殊给药途径,药物治疗窗窄需要监测者。 . R: K& z8 n+ J 0 S e J4 _, V2 A 药学服务的效果: 改善病情和症状:如疼痛、发热、哮喘、高血压、高血脂、高血糖等病。: {% y3 Q- S. s 减少和降低发病率、复发率、并发症、死亡率。, m+ J/ C8 j# Q/ V# O 缩短住院时间,减少急诊次数和住院次数。 提高治疗依从性:帮助患者按时、按量、按疗程用药。 预防药品不良反应的发生率,减少药源性疾病的发生。& p/ c' _- h' P+ X z* Q( U 节约费用,提高治疗效果。 帮助提高公众的健康意识。 : Q! j5 C! I. c3 l$ E 药学服务跟据服务对象不同,内容也是不同的。 在患者咨询服务中特别注意:第一次用药的患,使用地高辛、茶碱等治疗窗窄的药物患者;用药依从性不好的患者,要为患者提供书面材料,最好是一式两份。* `$ w$ i5 Q" i2 Q2 L' A) ~" T ( Q2 o; T9 k: i1 x3 p @! N/ T 医师的咨询: 禁忌症与药物相互作用:/ Z1 v& H7 P) t" v% x& j" O2 M 加替沙星禁用于糖尿病患者 坦洛新禁用于高血压患者,特别是女性;5 d$ c) [# Z6 y. W. ^2 f& ^1 F0 \ 脂肪乳禁用于急性胰腺炎伴脂质肾病患者;1 q d. u( e$ n6 _3 q; X% T/ s 氟喹诺酮类(就是***沙星类)不宜与糖皮质激素合用,会致跟腱断裂。, F( V: i8 q% a0 A0 y 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(就是***他汀类)不宜与吉非贝齐、烟酸合用,有横纹肌溶解风险。 ) B. Y/ }! { t/ a) d: S# a& T: N, V * M- l& \! q3 l5 @, u! `, g2 Q d 附录:+ r9 h. ^3 o# z2 m# P' r 1、坦洛新$ k3 `4 F0 F% \ $ W0 h: ^" i+ @ 药理作用及用途7 |3 W1 U/ m' j: Y1 Z 阻断α1受体) d, c& | M$ O" m6 C) Y: t 对交感神经α1受体的阻断作用:可选择性阻断α1A受体。* P# ]- h/ | m! w 阻断α1受体亚型α1A! C' R# n. Q6 M$ q7 B0 M 对尿道、膀胱及前列腺作用:本药为α1受体亚型α1A对上述器官平滑肌有高选择性的阻断作用,抑制尿道内压力上升的能力是抑制血管舒张压力上升能力的13倍。2 B& q+ a i7 j# u" y 改善排尿 改善排尿障碍作用;降低前列腺部尿道内压,对膀胱内压无明显影响,故可用于前列腺增生引起的排尿障碍。 编辑本段用法及用量 一日1次,一次0.2mg,饭后服用(或晚间睡前服)。 编辑本段不良反应 偶有头晕,蹒跚感,极少病人可出现皮疹及胃肠反应,但均较轻。 编辑本段注意事项 因患者年龄均较大,故服药后宜休息片刻。效果不佳者宜及时更换其他治疗措施。 对本品过敏者,肾功能不全者禁用;体位性低血压及高龄者慎用;不要嚼碎胶囊内的颗粒. p7 S$ o6 F( c) }0 W5 o, s0 B # j1 S% ^; H3 [4 |, u H8 r9 [& k4 V 2、 吉非贝齐 药理作用 长期过量的脂肪及高蛋白的摄入,致使血液中总胆固醇、vldl胆固醇、甘油三酯、ldl胆固醇增高,hdl胆固醇降低为高脂蛋白血症,并进一步导致动脉粥样硬化、冠心病、高血压。吉非罗齐为非卤化的氯贝丁酯类降血脂药物,它能降低vldl的合成,增加肝外脂蛋白活性,促进vldl分解而使甘油三酯减少,并抑制动脉粥样硬化的过程。长期服用吉非罗齐可预防冠心病的发生并降低冠心病患者的危险性。口服吉非罗齐快速有效地在胃肠道吸收,1-2个小时可达血药高峰,在所有的组织器官均有较高浓度,t1/2约1.5小时,66%经尿液排出体外,约6%经粪便排出体外,长期服用无蓄积现象。8 S% n: \$ z r8 H) F# I1 B 编辑本段临床应用$ W) w1 a9 f% O P2 L( V1 _% s) b 主要用于IIb、III、IV型高血脂症治疗。# Q; H& O% m2 }2 r/ K' Z2 W 本品能降低胆固醇和甘油三酯,而且不使胆汁形成结石,既可减少极低密度脂蛋白甘油三酯的合成,又激活脂蛋白酯酶而加速其血中清除,因此有较好的降低甘油三酯的作用,此外还降低胆固醇和升高高密度脂蛋白作用。临床主要用于原发性和继发性高血脂,糖尿病引起的血脂过高等。[1]编辑本段用法用量5 x7 N9 w. e3 o- s. H ①口服:国外推荐剂量每日1.2g,分2次于早、晚餐前半小时服或遵照医嘱用。国内试用每次300mg,每日3次。 ②口服一次0.3-0.6g,每日0.6-1.2g另有一部份病人需增加剂量到期。1.5g/天才有效。 编辑本段药物副作用! C o6 B* t2 ~2 S: @- x. Z 1.可有肠胃道反应如腹痛、胃肠不适等,通常不严重而不用停药。 2.偶有一过性无症状SGT升高,但多半在停药后可恢复正常。 3.孕妇应慎用。2 @" I2 t$ s$ o. u( \8 k 4.病人应定时作凝血酶原测定。3 F9 H. I, R: j3 x( l# u 编辑本段药物禁忌 孕妇慎用。肝肾功能不全者禁用。 编辑本段药物相互作用: g1 @ L- P# ]* R0 y( }/ a. r 口服抗凝剂患者服用本品时,其抗凝剂剂量应减半。6 @: b2 ^) j. Z. y) } " a: x' M* g& F# m 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(HMG-CoA还原酶抑制剂),或称他汀(Statin),是一类新型抗高血脂药物。由于这类药物能有效的阻止内源性胆固醇的合成,所以能显著的降低血中胆固醇的水平.常用的药物有洛伐他汀和辛伐他汀,两者均为前药,在体内水解转化为β-羟基酸才显效. 作用: 血浆中的胆固醇来源有外源性和内源性两种途径。外源性胆固醇主要来自食物,可通过调节食物结构来控制摄入量;内源性的则在肝脏中合成。在肝细胞的细胞质中,由乙酸经26步生物合成步骤合成内源性胆固醇。 其中羟甲戊二酰辅酶A还原酶(3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶)是该合成过程中的限速酶,能催化HMG-CoA还原为甲羟戊酸。此步骤是内源性胆固醇合成中关键一步,若抑制HMG-CoA还原酶,则内源性胆固醇合成减少。 * q7 _) m; r. W) a C、护士的咨询主要是配伍方面。 不宜选用氯化钠溶解的药物有:普拉睾酮,红霉素、两性霉素B、哌库溴铵、氟罗沙星。 不宜选用葡萄糖(呈弱酸性)溶解的药的有:青霉素——在酸中分解;头孢菌素;苯妥英钠;阿昔洛韦;依托泊苷等。$ r0 r! p/ R* K* D! L" e/ f 头孢曲松不能与钙注射液直接混合:因其为阴离子,极易与阳离子的钙形成不溶性沉淀。$ Z @1 d; [) B) X8 c2 q 氯化钾浓度不能超过0.3%,点速要慢,不然会使血钾升高而致心脏停博。 滴速要慢的临床常用药:阿奇霉素,红霉素,林可,沙星,万古霉素,雷尼替丁,维生素K。9 K2 Z- J( ^) z% M1 b; p 多巴胺不能与呋噻米配伍。前者酸性,后者碱性。 D、公众咨询:内容包括:日常保健,疾病预防。减肥、补钙、补充营养方面,而美容方面不算。 |
评分
|
! H/ a, l0 v6 p* B! f: z, O 新华书店一般都有卖,要是当时没有,网店上也有售。执药书有两套,一套是西医的,一套是中医的,你先要坚决考什么再买。7 O8 r- I2 m7 {0 D- T 条件是相关专业毕业,有一定工作时限。) _4 w+ l3 s, W# z, ^7 V 相关专业有:医学专业,化学专业,药学专业等。' v6 n# a/ \* h5 q, D4 v 工作时限:中专7年,大专5年,本科3年,硕士1年。 |



收藏
转播
QQ好友
QQ空间
新浪微博
复制链接